相对别人几千分之一来说还是有点高的，给医生看，有的说好的，有的让我去看遗传咨询门诊。去看了，但是之后检查的三维，心超都是好的，就说从拿到的检查结果来看没什么问题，但是我还是有点担心，相信生过宝宝的妈妈都会有这样的经历，生怕生出来的宝宝有什么问题。而且如果要做羊水穿刺...
RT唐筛检查出来mom值偏很高，都8点多了万分焦急在考虑是否要做羊水穿刺，请问有做过的人吗？怎么样？
各位准妈妈，有谁做过羊水穿刺呀？
生孩子真的不要等1去产检，医生首先问的就是年龄，30以下，30-35，35以上，是三个分界。到了35，医生会要求必须进行无创dna，甚至羊水穿刺检查。因为胎儿风险会随着年龄而增长。2.生孩子，不是商场买东西，拿着钱去就能由你挑挑拣拣。一下子买到。很可能，怀孕就要一两...
。 为什么要做基因测序？ 去年3月，怀孕15周的邵女士来到温州市中心医院。邵女士患有软骨发育不全，身高不到1米3，她担心孩子会受遗传影响。 通过基因测序，医生发现邵女士属于FGFR3基因突变导致的软骨发育不全，有50%概率会遗传。 在邵女士怀孕18周后，通过羊水穿刺...
较必不可少的产检项目呢？一、NT检查通过B超手段测量胎儿颈项部皮下无回声透明层较厚的部位，用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法。NT适宜检查时间：孕11-14周二、唐氏筛查能够判断胎儿患有唐氏症的机率，但不能明确胎儿是否患上唐氏症，若高风险，应通过羊水穿刺...
主要表现为自然流产率增加，出生缺陷的风险上升；难产；妊娠期易发高血压和糖尿病；瘢痕子宫；前置胎盘等情况。医生提醒：高龄产妇需加强日常产检和护理，如果已经怀孕，则一定要密切注意自己的身体状况，日常产检要比初产妇更加勤快，尤其是35岁以上的孕产妇，还需要考虑通过羊水穿刺...
产前剔除致病基因 7枚胚胎仅1枚健康 令人担忧的是，小超夫妇如果再生孩子，还可能面临同样的噩梦。由于妈妈是X-连锁突变基因的携带者，所以在生育的孩子中，男孩有1/2正常，1/2致病，女孩有1/2正常，1/2是携带者。传统的办法就是在怀孕四五个月的时候进行羊水穿刺...
o; “虽然说不清小张的家里人患了什么病，但是我们肯定这是遗传病，不是什么‘魔咒’和‘中邪’。”扬州市医学遗传中心主任胡苏玮隐隐觉得这是少见的遗传病，先是查阅了大量资料，随后对小张进行了羊水穿刺...
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